Домой Медицина COVID-19 EMA не получало данных о случаях тромбоза после вакцинации Спутником V

EMA не получало данных о случаях тромбоза после вакцинации Спутником V

19
0
Фото: Reuters
Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) не получало сведений о случаях тромбоза после использования российской вакцины против COVID-19 Спутник V. Об этом заявила глава EMA Эмер Кук. Её слова передает РБК. Однако специалисты из ЕС изучат российский препарат на возможность появления тромбоза после вакцинации.

«Мы уделим пристальное внимание этому вопросу во время рассмотрения досье Спутник V. До настоящего времени не было такой информации в контексте тех данных, которые мы смогли рассмотреть до этого момента», — уточнила она.

Ранее сообщалось о нескольких случаях образования тромбов после прививки зарубежный производителей вакцины. Из последнего: EMA выявило возможную связь между вакциной Johnson & Johnson и редкими случаями тромбоза. Однако преимущества вакцины против коронавируса перевешивают риски.

На прошлой неделе американская компания Johnson & Johnson временно прекратила поставки своей вакцины в Европу по профилактическим причинам из-за нескольких случаев проблем со здоровьем после вакцинации в США.

Фото: Miguel Riopa/AFP/Getty Images

Комитет по оценке риска (PRAC) во вторник пришел к выводу, что после изучения случаев образования тромбов с низким содержанием тромбоцитов, производитель должен отметить это среди очень редких побочных эффектов своего продукта.

Среди прочего, Европейское агентство расследовало восемь случаев тромбоэмболических проблем, включая один смертельный исход, которые зарегистрированы властями США среди семи миллионов вакцинированных. Регулятор сообщил, что проблемы затронули только людей в возрасте до 60 лет, отметив малое количество данных для определения конкретной группы риска.

По данным агентства, возможной причинной проблемой может быть иммунный ответ организма на вакцинацию. Сообщается, что проблемы аналогичны тем, которые возникают после вакцинации британо-шведской компанией AstraZeneca.

Это был первый случай, когда EMA подтвердило связь вакцины с образованием сгустков крови. По оценке агентства, страны ЕС продолжают использовать вакцину, но некоторые ограничивают её применение для определенной возрастной группы.

Подписаться
Уведомить о
guest
0 Комментарий
Межтекстовые Отзывы
Посмотреть все комментарии